行政专员（社招）
6-8千/月
职位信息
岗位描述：
１、参与制定新药开发不同阶段的毒理研究计划，有效推进项目进展，及时总结并报告研究进度；
２、制定毒理有关实验方案，分析总结实验结果，解决实验过程中出现的科学或技术问题；
３、负责管理合作方及CRO，跟踪实验进度，与研究负责人沟通，协调供试品准备，实验现场监察，审核实验原始资料及相关毒理报告；
４、按照新药注册法规要求，进行相关资料存档并撰写毒理综述；
５、收集汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告；
６、根据项目需求安排的其他工作
职位要求：
１、药学（毒理学、药理学、药代动力学、分析等）、医学或生物类相关专业硕士及以上学历；
２、三年以上毒理药理相关工作经验；有GLP安评专题负责人(SD)经验者优先；
３、三年以上动物实验经验；独立完成毒理药理实验方案设计、实验实施、数据分析及总结；
４、熟悉药品注册相关法规；具有化药新药申报或综述资料撰写经验者优先；
５、优秀的中英文读写水平和文献调研能力；
６、执行力强，具有优秀的沟通和团队协作能力；
７、有代谢类疾病项目经验优先。通和协调。
公司信息
凯思凯迪医药科技有限公司诚聘
